Bonne nouvelle pour Coline et tous les patients atteints d’amyotrophie spinale, une maladie rare

Vous êtes très nombreux à vous mobiliser pour Jules et Coline, deux jeunes enfants atteint d’une amyotrophie spinale infantile, une maladie génétique rare. Une bonne nouvelle leur est parvenue la semaine passée de la ministre fédérale de la Santé. Maggie De Block a en effet décidé de rembourser le Spinraza. Ce médicament permet d’améliorer l’état de santé et d’augmenter l’espèrance de vie des patients. Nous avons rencontré Coline et ses parents.  

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